後期フェーズ試験

Refine--and redefine--research objectives at registration and beyond 

With Quintiles as your partner, you can address ever-evolving post-market environments with ease. We can help you develop and implement strategies to meet increasing stakeholder requirements and position your product for better market access, expanded labeling and more.

Quintiles has delivered more than 530 Real-World & Late Phase Programs involving more than 74,000 sites and more than 650,000 enrolled patients in more than 100 countries since 2011.

急速に変化する市販後の状況に適応

Quintiles Scientific Affairs: The right choice for real-world scientific expertise

製造販売承認後には規制当局から更に多くのデータが要求されます。償還基準はますます厳しくなっています。機敏に対応できる市販後戦略なくして、投資に見合う利益を得ることは難しくなるでしょう。

製品の可能性を最大限引き出します

安全性に関するモニタリングと規制遵守の確認、お客様の製品の市場アクセスの改善、有効性または比較効果の実証に、クインタイルズの後期フェーズ試験専任担当者のグローバルネットワークによるサポートをご活用ください。
    • 迅速かつ効率的な大規模試験の実施準備に向けた、治験実施医療機関のグローバルネットワーク
    • サイエンスチーム-疫学者、生物統計学の専門家、薬剤師、医療経済学の専門家、臨床医で構成されるサイエンスチームは、科学的コンセプトや治験実施計画書の開発策定を支援する準備が整っています。
    • 新規適応症または適応の拡大には、主要な治療および医療領域のすべてをカバーする専門家集団が有益な知識とサポートを提供します。

市場での実証

後期フェーズ試験で直面する課題に大小はありません。

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Between March 2011 and March 2012, Quintiles processed 267K+ safety cases at an on-time rate of 99%. Additionally, 59K+ cases were reported to regulatory authorities with 99.8% on-time compliance.
Quintiles has engaged with more than 2,500 hospitals participating in the AHA's Get with The Guidelines program.
Quintiles has access to more than 18M patient lives from hospital data in the COMPASS network